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医薬品市場におけるGMP要件では、品質マネジメントの観点からリスク管理に基づく見直しが進められています。医薬品の開発・製造の現場に置いて二つ観点から生理活性の高い医薬品に対して粉体の封じ込め技術が必須になっています。
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